0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Краткий обзор основных препаратов

ГУРАРИЙ

Изготовлено ручным способом.

Статьи

КРАТКИЙ ОБЗОР КОМПЛЕКСНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Исходным сырьём для составления комплексных препаратов используются неорганические, растительные средства, продукты животного происхождения, некоторые другие компоненты.
Базовый состав может состоять из:
• классических гомеопатических средств или одного средства, но разных потенциях
• потенцированных аллопатических средств (аллопатических пpепаpатов в гомеопатических дозах)
• потенцированных химических токсинов
• потенцированных продуктов обмена веществ и средств, влияющих на тканевой обмен (катализаторов, ферментов и др. биохимических средств)
• потенцированных оpганопpепаpатов или одного оpганопpепаpата в разных потенциях
• нозодов или одного нозода в разных потенциях
• фитотерапевтических компонентов
• микроэлементов и витаминов
Причём все компоненты могут использоваться в различных комбинациях.

Гомеопатические отдельные средства .

Гомеопатические отдельные средства включают средства с различной или в единичной потенции («разведении»). Выбор препарата и терапевтическое применение происходят в соответствии с основными приоритетами и специфичностью действия.

Потенцированные аллопатические средства (Аллопатические лекарства в гомеопатическом приготовлении)
Гомеопатизированные лекарства — это приготовленные по правилам гомеопатии обычные лекарства (аллопатики). Сами аллопатические препараты могут вызвать блокаду реакций организма. Чтобы достичь терапевтического эффекта, необходимо ввести в организм тот же потенцированный аллопатический препарат, вызывая тем самым обратный эффект.

Потенцированные экологические токсины (Потенцированные химические токсины)
Эта группа тесно связана с группой органных препаратов и в некоторых классификациях и наборах объединена с ней в одну категорию. Потенцированные химические токсины применяются по принципу идентичности. Например, при отравлении нитратами с целью их ускоренного выведения из организма будут применяться такие потенцированные химические токсины как Acidum nitricum, Argentum nitricum, Kalium nitricum.

Потенцированные продукты обмена веществ и средства, влияющие на тканевой обмен.
Потенцированные продукты обмена веществ или как можно встретить в литературе каталитические средства (промежуточные катализаторы) широко используются в комплексной гомеопатии. Данные препараты показаны к применению в случаях, соответствующих дегенеративным фазам болезни. Они играют важную роль в ферментном каскаде, который отвечает за выработку энергии и нейтрализацию свободных радикалов. Терапевтическое стимулирование внутриклеточных ферментных систем может сыграть решающую pоль в лечении хронических дегенеративных, онкологических заболеваний, вирусных инфекций с учетом правила подобия. Кроме одиночных катализаторов существуют и комбинированные составы содержащие все катализаторы лимоннокислого цикла и комплекс, в который включены также хиноны.

Органные терапевтические средства.
Органоспецифические препараты представляют собой саркоды, т.е. гомеопатические вытяжки различных здоровых органов и тканей молодых животных. Наряду с типичными клеточными компонентами (например, клетками печени, почек, крови, головного мозга, вилочковой железы) они содержат соединительную ткань, основную субстанцию и т.п.

Следует отметить, что некоторые органоспецифические препараты имеют свои аллопатические аналоги, широко применяемые в клинической практике в качестве биогенных стимуляторов. В этой связи уместно упомянуть такие хорошо известные биогенные препараты, как: Стекловидное тело, Румалон, Солкосерил, Церебролизин, Лидаза, Тимозин, Тимоген, Сирепар и т.п.

Основное различие их заключается в гомеопатическом потенцировании.

Сравнивая органоспецифические препараты с их аллопатическими аналогами, следует отметить, что первые являются практически ареактогенными, не вызывают побочных реакций в противоположность некоторым биогенным препаратам (Церебролизин, Раверон), технология получения которых предусматривает применение в качестве консерванта раствора фенола, усиливающего гетерогенность медикамента. Органоспецифические препараты в основном используются при хронических заболеваниях и крайне осторожно.

Нозоды
Нозоды — являются стерильными приготовлениями реальных патологически измененных органов и тканей, компонентов и продуктов метаболизма человека и животных, а также микроорганизмов, включая вирусы вместе с их компонентами и продуктами метаболизма, которые более не являются инфекционными и вирулентными.

В зависимости от исходного вещества различают ауто- и гетеронозоды.

Эффект терапии, применяющей нозоды, основан на принципе взаимодействия «антиген-антитело». Это означает, что в ответ на появление антигена иммунная система начинает вырабатывать антитела к данному антигену.

Каждый нозод обладает специфичностью фармакологических эффектов, так как воздействует на токсины конкретного возбудителя или токсины конкретного заболевания. В связи с этим их относят к группе изопатических средств, действие которых основано на принципе идентичности. Терапия нозодами — это третий вид терапии, наряду с аллопатией и гомеопатией, получивший название изопатии. Это означает, что в отличие от гомеопатического принципа «подобное излечивается подобным» в изопатии используется другой принцип — «равное излечивается равным» (или «идентичное излечивается идентичным»). Наименования нозодов соответствуют названиям либо самих токсинов, либо тем заболеваниям органов, из которых взяты вытяжки или патологический материал. Так, например, нозод, изготовленный из токсинов, выделяемых стафилококками, называется Staphylococcinum, из токсинов, выделяемых гонококками — Gonococcinum, из патологически измененных тканей желчного пузыря при его воспалении — Cholecystitis, почек и мочевого пузыря — Cystopyelitis и т.д.
Выверенные показания применения позволяют грамотно применять комплексные препараты без детального изучения гомеопатии. В данном случае предлагается не рецепт индивидуализированной терапии любого больного. Соответствующая комбинация подбирается так, чтобы отдельные средства были направлены на конкретное заболевание и оптимально дополняли друг друга в своем действии. Подобный комплекс назначается с учетом наличия у больного стандартного набора симптомов определенной патологии. Поэтому часто комплексную гомеопатию называют «клинической гомеопатией». Ясность в назначении определяет простоту использования. Уместно отметить, что комплексные препараты хорошо сочетаются с другими лекарственными препаратами.

Достоинством комплексных препаратов является дополнительная возможность включения в терапию хронических заболеваний, особенно при реабилитации пожилых и ослабленных пациентов. Принцип подбора рецептуры, принципы гомеопатии, практика и алгоритм применения комплексных гомеопатических препаратов очень помогает особенно в тех случаях, когда врачу затруднительно назначить лекарство при видимом улучшении состояния. В этот период применение комплексных гомеопатических препаратов особенно обосновано и целесообразно. В данном случае используются еще одно направление воздействия гомеопатии — стимуляция функций органов. В план лечения часто включают и возможности иммуномодулирующего действия специальных комплексных препаратов.

Эти препараты, как правило, не очень дорогие и удобны в применении. Их с успехом применяются в терапии, невропатологии, хирургии, дерматологии, педиатрии, офтальмологии и других областях медицины.

Основные документы клинического исследования

В этой статье мы попытались дать краткий обзор основных документов клинических исследований лекарственных препаратов, которые наиболее часто приходится переводить в ходе проведения клинических исследований. Мы надеемся, что она окажется полезной всем тем, кто по роду деятельности сталкивается с переводами материалов клинических исследований.

Читать еще:  Кардура при простатите есть ли смысл пить таблетки

Основными документами клинического исследования являются:

  • брошюра исследователя
  • протокол клинического исследования
  • информация для субъекта исследования и форма информированного согласия
  • отчёты о ходе клинического исследования
  • индивидуальная регистрационная карта / форма испытуемого (ИРК / ИРФ)

Рассмотрим подробнее эти документы.

БРОШЮРА ИССЛЕДОВАТЕЛЯ (Investigator’s Brochure)

Cодержит клинические и неклинические данные об исследуемом препарате. Информация должна быть изложена в лаконичной, доступной, объективной, взвешенной форме, что следует учитывать при переводе.

Брошюра исследователя включает титульный лист, на котором указываются название спонсора, идентификаторы исследуемого препарата (препаратов), номер и дата издания настоящей брошюры, а также номер и дата предыдущей версии. По желанию спонсора в брошюру исследователя может быть включено уведомление о конфиденциальности (Confidentiality Statement). Типовая брошюра исследователя обычно включает следующие разделы:

  • Список аббревиатур и сокращений.
  • Оглавление.
  • Резюме — краткое описание наиболее значимых физических, химических и фармацевтических свойств изучаемого препарата, а также данные по его фармакологии, токсикологии, фармакокинетике, метаболизму и терапевтической активности в контексте соответствующей стадии клинического исследования.
  • Введение — химическое название исследуемого препарата (а также традиционное и торговое названия, если они зарегистрированы), активные компоненты, фармакологическая группа, доводы в пользу дальнейшего изучения исследуемого препарата и потенциальные показания к его применению. В этом разделе должен быть сформулирован общий подход к изучению препарата.
  • Физические, химические и фармацевтические свойства и состав лекарственного препарата.
  • Доклинические исследования — данные по экспериментальной фармакологии, фармакокинетике, метаболизму и токсичности изучаемого препарата у животных.
  • Клинические исследования — данные по фармакокинетике и биотрансформации исследуемого препарата у человека, безопасность и эффективность у человека, постмаркетинговые данные, если исследуется препарат, уже одобренный к применению по другим показаниям.
  • Заключение и рекомендации для исследователя.
  • Ссылки (Ссылки приводятся в конце каждого раздела).

Брошюра исследователя пересматривается не реже одного раза в год и при необходимости исправляется и дополняется в соответствии со стандартными процедурами организации-разработчика.

ПРОТОКОЛ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ (Clinical Trial / Study Protocol)

После того как сформулированы задачи и определена структура исследований лекарственного средства, необходимо документально отразить эти планы в Протоколе исследования. Протокол клинического исследования представляет собой документ, в котором содержатся инструкции для всех, кто принимает участие в клиническом исследовании, с конкретными задачами каждого участника и указаниями по выполнению этих задач.
Протокол обеспечивает квалифицированное проведение исследований, а также сбор и анализ данных, которые затем поступают на рецензию в органы контрольно-разрешительной системы.

Разделы, которые должны быть включены в Протокол клинического исследования:

  • Введение (краткое описание проблемы и схемы лечения)
  • Цели и задачи исследования
  • Длительность исследования
  • Количество испытуемых
  • Информированное согласие
  • Рецензия Этического комитета
  • Критерии отбора испытуемых:
    • критерии включения
    • критерии исключения
  • Методология:
    • план исследования
    • календарный план (схема) исследования
    • визиты для исследования
    • оценки / процедуры исследования
    • определение конечных показателей эффективности
    • курсы лечения
  • Отчётность по безопасности:
    • случаи нежелательных явлений
    • случаи серьёзных нежелательных явлений
    • неправильные результаты лабораторных тестов
    • неправильные результаты по другим параметрам безопасности
    • исключение из исследования
  • Клинические лабораторные параметры
  • Другие параметры безопасности
  • Сопутствующая терапия
  • Анализ данных
  • Приложения

Приложения, которые могут быть включены в Протокол исследования: Информационный листок пациента (Patient Information Sheet / Written Information) и/или Форма информированного согласия (Informed consent form). Листки с инструкциями (например, для испытуемых или для группы исследовательского центра).

При переводе вышеуказанных документов, содержащих информацию для испытуемых, следует избегать употребления терминов, сложных для понимания испытуемым, как медицинских, так и юридических. Если в документе встречаются специальные термины, их следует расшифровать или дать объяснение.

Поправка к протоколу (Protocol amendment)

Cодержит существенные изменения первоначального протокола исследования. Поправка к протоколу вновь должна быть одобрена Этическим комитетом.

ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ

Информированное согласие является одним из важнейших элементов системы, гарантирующей этичность медицинских экспериментов и соблюдение прав субъектов исследования.

Информированное согласие — процесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том или ином исследовании после того, как он был ознакомлен со всеми аспектами исследования. Информированное согласие должно быть документировано с помощью письменной подписанной и датированной формы информированного согласия.

Потенциальные испытуемые должны быть информированы о целях и методах исследования, лекарственном средстве и курсе лечения, об имеющихся альтернативных курсах лечения, потенциальной пользе и риске, а также о возможных осложнениях и неудобствах, которые может принести участие в исследовании.

Основываясь на полученной и понимаемой информации, потенциальный испытуемый дает добровольное согласие на участие в исследовании. Согласие пациента не может быть получено путем какого-либо принуждения. Испытуемый должен знать, что в любое время он имеет право выйти из исследования и выход из исследования не окажет влияния на его дальнейшее медицинское обслуживание.

Основные принципы информированного согласия

Испытуемый информирован:

  • o целях исследования
  • о методах исследования
  • о лекарственных средствах и режиме лечения
  • об имеющемся альтернативном лечении
  • о потенциальной пользе и риске, а также возможном дискомфорте

Испытуемый понимает, что:

  • согласие дается добровольно
  • согласие не может быть получено по принуждению
  • он может выйти из исследования в любое время
  • выход из исследования не повлияет на его дальнейшее медицинское обслуживание

ОТЧЁТЫ О ХОДЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ (Reports)

Исследователь обязан представлять комитету по этике письменные отчёты о ходе исследования. Это может быть промежуточный отчёт (Interim Report), о промежуточных результатах исследования и их оценке, основанный на анализе, выполненном в ходе исследования или заключительный отчёт (Final Report) — полное и исчерпывающее описание завершенного исследования, включающее описание экспериментальных материалов, дизайна, представление и оценку результатов статистического анализа.

Кроме этого, исследователь представляет письменные сообщения и отчёты обо всех изменениях, оказывающих существенное влияние на проведение исследования и/или увеличивающие риск для испытуемых. Это отчёты и уведомления о нежелательных явлениях (Adverse Event Report) или сообщения и отчёты о побочных реакциях на лекарственный препарат (Adverse Drug Reaction Report), формы включения и исключения пациентов из исследования (Patient Entry Form / Patient Entry Card / Patient Notification Form и Patient Withdrawal Form), отчёты об отклонениях от протокола (Protocol Deviation Report) и о нарушениях протокола (Protocol Violation Report), а также о прекращении исследования (Study Termination Report).

Читать еще:  Великолепный массаж для мужчин в железнодорожном

Отчётность о ходе исследования входит не только в обязанности исследователя. Монитор исследования также представляет письменные отчёты о каждом визите в исследовательский центр, так называемый мониторинг исследования/отчёт монитора (Monitor Report). Экспертный отчёт (Expert report) составляется для регуляторных органов экспертом в соответствующей области сотрудником компании или независимым лицом и касается различных аспектов разработки лекарственного препарата.

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ РЕГИСТРАЦИОННАЯ КАРТА / ФОРМА (ИРК / ИРФ)
(Case Record Form / Case Study Form / Data Collection Form)

Это бумажный или электронный документ, предназначенный для внесения в него информации по каждому испытуемому, предусмотренной протоколом клинического исследования.

Индивидуальные регистрационные карты служат выполнению нескольких задач:

  • обеспечивают сбор данных в соответствии с Протоколом
  • обеспечивают удовлетворение требований органов контрольно-разрешительной системы для сбора информации
  • способствуют эффективной и полной обработке данных, их анализу и отчётности по результатам; способствуют обмену данными по безопасности среди проектной группы и других подразделений организации

Данные, собранные во время проведения испытания в исследовательском центре, должны быть полными и точно отражать, что произошло с каждым испытуемым. Только в случае соответствия этим критериям исследование достоверно отвечает на вопросы об эффективности и безопасности изучаемого лекарственного средства.

Во всех ИРК должны быть указаны следующие данные:

  • номер, название исследования
  • фамилия исследователя
  • идентификационные данные испытуемого/пациента (номер и инициалы)
  • информация о критериях включения/исключения
  • демографические данные
  • детальное описание дозирования исследуемого препарата
  • сопутствующий курс лечения
  • случаи неблагоприятных реакций (побочные эффекты и интеркуррентные заболевания)
  • заключение о состоянии здоровья испытуемого
  • подпись исследователя и дата

Кроме того, в ИРК должны быть предусмотрены страницы для внесения информации по следующим позициям:

  • история болезни
  • данные физического обследования
  • основной и сопутствующий диагноз
  • предыдущий релевантный курс лечения
  • характеристика исходного состояния, промежуточные исследования и измерения конечных показателей эффективности, лабораторные тесты, процедуры и т.д.

ИРК должны быть разборчивыми и годными для копирования и возможного дополнительного распространения.

Краткий обзор основных препаратов

Профессионально проведенное информационное исследование и подготовка научного обзора позволяет сэкономить средства клиентов, избежав ненужные исследования, а также время для подготовки регистрационного досье для регистрации лекарственного препарата

Обзор доклинических исследований включает три основных раздела:

Резюме фармакологических данных
Резюме фармакокинитеческих данных
Резюме токсикологических данных

Обзор клинических исследований препарата включает основные разделы:

биофармацевтические данные и соответствующие методы аналитических исследований;
данные клинических фармакологических исследований;
данные по клинической безопасности и эффективности;
краткий обзор индивидуальных исследований;
опыт пострегистрационного применения.

Подготовка научных обзорных материалов о доклинических и клинических исследованиях реферетного препарата в формате общего технического документа направлена на унификацию регистрационных материалов для будущего выхода воспроизведенного препарата в зоны ЕврАзЭС и ЕС.

CTD 2.4-2.7 и
Модуль 4
Модуль 5

История появления фармакологии

История фармакологии столь же продолжительна, как и история человечества. Основные этапы развития фармакологии зависят от того, при каком строе живет общество.

«Первобытные люди интуитивно предпринимали поиски в окружающей их природе веществ, облегчающих страдания при заболеваниях и травмах. Чаще всего для этих целей использовались растения. Такая терапия, основанная на простых наблюдениях и личном опыте, получила название эмпирической. Позднее, с возникновением религии применение лекарственных веществ приобрело мистический характер; лечением больных стали заниматься служители культа, а действие лекарственных веществ объясняли божественной силой.

Лекарственная терапия существовала с глубокой древности также в Китае, Тибете, Индии и других странах Востока. Так, в Китае за несколько веков до новой эры был составлен трактат о корнях и травах «Шэнь-нуна», включивший описание 365 лекарственных растений, который можно рассматривать как прообраз современной фармакопеи. Упоминания о лекарственных веществах содержатся в индийских ведах. Большое количество лекарственных веществ использовалось в древнем Тибете. Тибетским врачам были известны такие лекарственные растения, как белена, чилибуха, камфора, солодковый корень, а также лекарственные вещества минерального происхождения: соли железа, меди, сурьма, сера». 2

Феодальный строй, характеризующийся общим упадком культуры и науки, не прошел мимо и медицину. В эту эпоху развитие медицины в целом приостановилось, в том числе и лекарствоведение.

Возникшая в эпоху средневековья, алхимия оказала неблагоприятное влияние на лекарственную терапию того времени. Медицина перешла в руки монахов, которые проповедовали религиозно-идеалистическую философию средневековья (схоластика). Также развивались и другие науки, как например, астрология, которая тоже отрицательно отразилась на развитии лекарственной терапии, т.к. действие лекарств стали ставить в зависимость от расположения планет и созвездий, а еще и луны. Астрология стала неотъемлемой частью медицины.

Позднее, в 16-18 вв. развитие лекарственной терапии пошло по нужному руслу. В лекарственную терапию стали вводить препараты растительного происхождения, до этого которые не использовались. Заимствовали из народной медицины многих стран Азии, Америки, Европы. Новые препараты: листья наперстянки, спорынья, корни ипекакуаны, корень хинного дерева.

Так постепенно развивалась и усовершенствовалась фармакология. Ученые разных стран вносили в нее свои наблюдения, открытия. Россия в развитии фармакологии сыграла не последнюю роль.

Некоторые открытия в области фармакологии и их внедрение в медицинскую практику.

Эберса (автор неизвестен)

Бомбастус фон Гогенхейм

Из таблицы видно, что фармакология начала развиваться в XVIII-XIX вв. при капиталистическом строе. Прогрессивность фармакологии проявилась прежде всего, внедрение экспериментальных методов, выделение алкалоидов из растений и получение синтетических препаратов.

«Все это стимулировало зарождение химико-фармацевтической промышленности. Процесс фармакологии, тесно связанный с успешным развитием химии и естествознания в целом, вызвал обострение борьбы материалистических и идеалистических мировоззрений и области лекарствоведения». 3

Ис тория развития фармакологии в России

В Древней Руси главными исцелителями были волхвы, монахи, странники, знахари. Но их знания не были научными и доказанными, т.к. они что видели, то и применяли на практике. В основном это были растения, отвары из растений, какие-то лечебные травы. Со временем накопление знаний росло и монахи начали собирать и систематизировать имевшиеся сведения о лечебных травах. Постепенно появляются рукописные труды по лекарствоведению, например травник «Изборник Святослава»(1073г.)

«В России того времени рукописные книги, в которых описывались лекарственные средства, главным образом растения, назывались «травниками» или зелейниками, а также «вертоградами» (от слова вертоград — цветник, сад). Из числа таких книг наибольшую известность получил «прохлодный вертоград»(1672), на титульном листе которого написано: «Книга, глаголенная прохладный вертоград, избранна от многих мудрецов о различных враческих вещах ко здравию человеческому пристоящих». Другой книгой подобного родя является «сочиненный реестр из дохтурских наук, написанных Холмогорским архиепископом Афанасием». 4

Еще есть один травник под названием «Благопрохладный вертоград»(1534). В этих и подобных сочинениях содержатся описания русских и заморских лекарств того времени.

В 1581г. по указу царя Ивана IV была открыта первая аптека, которая обслуживала только царя и его придворных. Аптека была основана в Москве. Через некоторое время аптеки открываются во многих городах России. В 1581г. был учрежден Аптекарский приказ.

«Забота о здоровье царя являлась для людей XVI-XVII вв. важным государственным делом. Обязанности подданных в этом отношении были сформулированы в текстах присл («крестоприводных записей»), в которых прежде всего проступает страх перед возможностью отравления государя. Так, в начале XVII в. приносившие присягу князю клялись: «…В еде и в питье, ни в платье, ни в ином ни в чем лиха никакого не учинить и не испортить, ни зелья лихово и коренья не давать». Поэтому понятна особая роль, которую играл Аптекарский приказ, поставлявший лекарства для царя. Это делало возможным покушение на его жизнь. На должность судей этого приказа назначались особо доверенные лица, близкие царю и связанные с ним родственными узами. При царе Михаиле Федоровиче ее занимал боярин И.Б.Черкасский, при Алексее Михайловиче — Ф.И.Шереметьев, а позднее — И.М.Милославский. В последние годы жизни царя Алексея во главе приказа был поставлен крупный политический деятель и друг царя Артамон Сергеевич Матвеев.

Должность судьи Аптекарского приказа была не только почетной, но и ответственной. В его обязанности входило личное испытание прописываемых царю лекарств. Прежде чем их принимал государь, судья должен был попробовать эти лекарства на себе. В случае болезни и особенно смерти царя нередко возникали подозрения в отравлении, чем широко пользовались в борьбе за власть политические противники стоявшего во главе приказа лица. Так, после смерти Алексея Михайловича был обвинен в его отравлении и отправлен в ссылку уже упоминавшийся судья Аптекарского приказа Матвеев.» 5

Большое значение имели для развития отечественного лекарствоведения реформы Петра I. При нем в России открылось много аптек, стала зарождаться фармацевтическая промышленность, основная база которой были аптекарские огороды, организованные в Петербурге на Аптекарском острове, в Лубнах около Полтавы. При Петре I вместо Аптекарского приказа была образована Аптекарская канцелярия, а потом стала называться Медицинской коллегией, а затем Медицинской канцелярией. При госпиталях стали открываться медицинские школы, где преподавались медицинские предметы, а также аптекарское дело.

» В 1778 г. в России была издана первая государственная фармакология. Первым отечественным руководством по лекарствоведению было «Врачебное веществословие, или Описание целительных растений» (1783-1788), составленное Н.М.Амбодиком-Максимовичем (рис.1). Более совершенное руководство по лекарствоведению было написано профессором Медико-хирургической академии А.П. Нелюбиным под названием «Фармакология или Химико-Врачебное предписание, приготовление и употребление новейших лекарств». Примечательно, что в предисловии к этой книге автор писал: «Неимоверные успехи, сделанные в последнее десятилетие по части материи медики, без сомнения надлежит приписать настоящему состоянию естественных наук и важным открытиям, сделанным по части химии, чему весьма много способствовали также сравнительно-физиологические исследования, учиненные опытнейшими врачами над домашними животными, а потом и над самими людьми» (рис.2). Несомненно, что прогресс химии и физиологии в то время способствовал успехам в области фармакологии. В 1835г. московским профессором А.А.Новским был написан учебник под названием «Начертание общей фармакологии» (рис.3).

Достижения химии и физиологии в XIXв. явились основой для развития современной фармаколоии.» 6

В конце XVIII — начале XIX века начинает развиваться научная фармакология. Большая заслуга в развитие отечественной фармакологии принадлежит отечественным профессорам.

Открытия в области фармакологии и их внедрение в медицинскую практику отечественными учеными.

ДатаОткрытияАвторы
Первое из известных описаний лекарственных средств в Египте (упоминаются опий, гиосциламус, слабительное из растения клещевина, мята, бальзамы, печень и др.)Систематизация показаний к применению лекарственных средств древней медицины.Описание более 900 лекарственных средств (применяемых)Разработка принципов лечебного и профилактического назначения лекарственных средств. Первые шаги к очистки лекарственных средств от балластных элементов.Систематизация лекарственных средств и показаний к их примению.Внедрение в практическую медицину солей металлов (ртуть — для лечения сифилиса)Внедрение в медицину препаратов наперстянкиВыделения из опия алкалоиды морфинаВнедрение экспериментов на животных в фармакологию. Анализ действия стрихнина.Выделение из коры хинного дерева алкалоида хинина.Выделение алкалоида атропинаПрименение для хирургического наркоза азота закиси.Первая демонстрация наркотического действия эфира.Применение для хирургического наркоза хлороформа.Выделение из опия алкалоиды папаверинаУстановление механизма действия КурареВнедрение в практику снотворного средства хлоргидрата.Применение нитроглицерина для лечения «грудной жабы»Открытие анестезирующих свойств у кокаина.Получение синтетического анестетика новокаина.Разработка общих принципов химиотерапии. Получение и применение противоспирохетозного средства сальварсанаВыделение первого витамина (В1)Выделение гепаринаВыделение инсулинаОткрытие пенициллинаОткрытие противогистаминных средствВыделение и применение в медицинской практике кортизона.Выделение противотуберкулезного средства стрептомицинаПолучение и применение в медицинской практике первого нейтролептика — аминазинаВнедрение в практику первого противодиабетического средства из группы производных сульфонилмочевины, эффективного при приеме внутрьПолучение симпатолика гуанетидина (октадина)Получение первого блокатора b -адренорецепторовСинтез инсулинаПолучение блокаторов Н2-гистаминорецепторовВыделение эндогенных болеутоляющих веществ — энкефалинов и эндорфинов

30-е годы XIX века

Использование белильной извести в качестве дезинфицирующего средства

Широкое использование эфира в военно-полевой хирургии

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector
ДатаОткрытияАвторы